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Con il termine mwdgaloidrine si indica una classe di mwdwcomposti chimici in cui un atomo di mweacarbonio ha un sostituente mweqalogeno e un altro atomo di carbonio adiacente ha un sostituente mwegossidrilico.

• Formazione

• Meccanismo di formazione

• Reazioni

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

• Collegamenti esterni

L'aloidrina si forma aggiungendo un mwfgalogeno ad un mwfwalchene in mwgasoluzione acquosa. La reazione è un tipo di mwgqaddizione elettrofila, simile alla reazione di addizione alogena.

L'equazione chimica base per questa reazione è:

C=C + Xmwhq2 + Hmwhg2O → X-C-C-OH (X rappresenta un alogeno, Cl o Br).

La reazione avviene in modo tale che il gruppo X appena aggiunto e i gruppi OH siano in configurazione trans.

Quando la bromurazione è desiderata, il mwiqN-bromosuccinimide è preferibile al mwiwbromo poiché causa meno prodotti di scarto.

Le aloidrine possono anche essere preparate dalla reazione di un mwkqepossido con un mwkgacido idrossilico o un mwkwalogenuro metallico.cite-ref-1[1]

La reazione è prodotta su scala industriale per la produzione dei precursori della mwmqcloroidrinici di due importanti epossidi: l'mwmgepicloridrina e mwmwossido di propilene.cite-ref-2[2]

Nel primo passaggio, il mwoglegame π dell'alchene attacca l'alogeno, Nel caso in cui l'alogeno sia il bromo si forma un anello a tre elementi (C, C, Br), conosciuto come ione bromonio.

L'aggiunta di acqua, che fornisce gli anioni idrossidi, crea l'aloidrina desiderata con un'alta mwpaanti mwpqstereospecificità come conseguenza dell'apertura dello ione bromonio causato dall'idrossido o dall'acqua. Si applica la mwpgregola di Markovnikov: le cariche positive si localizzano sul carbonio più sostituito, quindi l'anione idrossido si aggiunge qui.

Comunque, nel caso del bromo liquido che reagisce con il cicloesene, la solubilità del bromo in acqua è circa 0,21 moli su litro e la concentrazione di HOBr formato nella reazione tra bromo a acqua è di circa 1,15·10mwqa−3 moli su litro. Quindi è migliaia di volte più facile che il Brmwqq2 sia la specie che attacca il legame C=C

Inoltre il Brmwqw2 è molto più solubile negli alcheni non polari rispetto all'acqua o al HOBr. Quando lo ione Brmwra+ è attaccato dagli elettroni del legame C=C, il Brmwrq- è proprio nel posto giusto per aggiungersi dall'altra parte del legame. In questo modo, gli ingombri sterici sono ridotti al minimo.

Quindi, anche se non c'è alcun dubbio che un po' di aloidrina viene formata quando una miscela di acqua e alogeni è mischiata con un alchene, il prodotto principale sarebbe il composto con i due sostituenti alogeni. Per esempio, quando il bromo liquido reagisce con il cicloesene, il prodotto principale è il 1,2-dibromocicloesene.

In presenza di basi, come l'mwsqidrossido di potassio, una aloidrina potrebbe reagire per formare un mwsgepossido. Questa è la reazione inversa a quella di formazione da epossido con un mwswidracido.

Nei sistemi biologici l'aloidrina può essere catalizzata dalla aloidrina dealogenasi.

cite-note-11. ↑ mwuwCarlo Bonini e Giuliana Righi, mwvamwvqRegio- and Chemoselective Synthesis of Halohydrins by Cleavage of Oxiranes with Metal Halides, in mwvgSynthesis, vol.mwvw 1994, n.mwwa 03, 1994, pp.mwwq 225-238, mwwgDOI:mwww10.1055/s-1994-25445.

cite-note-22. ↑ Gordon Y. T. Liu, W. Frank Richey, Joanne E. Betso, Brian Hughes, Joanna Klapacz and Joerg Lindner "Chlorohydrins" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2014 by Wiley-VCH, Weinheim. DOI: 10.1002/14356007.a06_565.pub2

• mwygWilliam Reusch, Addition Reactions of Alkenes, in Virtual Textbook of Organic Chemistry (archiviato dall'url originale il 14 dicembre 2012).

• Cotton and Wilkinson: Advanced Inorganic Chemistry. John Wiley 1972. p 476.

• mwzwCloridrina

• mwaw(EN) IUPAC Gold Book, "halohydrins", su goldbook.iupac.org. URL consultato il 15 novembre 2020 (archiviato dall'url originale il 24 dicembre 2019).